Cofepris recibe 4 solicitudes de laboratorios para poder vender sus vacunas Covid-19 en México
Contenido Animal Político · 14 de octubre de 2023
Los laboratorios Pfizer, AstraZeneca y ModernaTx (Asofarma) solicitaron su registro sanitario para vender sus respectivas vacunas contra el Covid-19 en México, de acuerdo con la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).
“Hasta la fecha se han recibido cuatro solicitudes de empresas farmacéuticas para obtener el registro sanitario destinado a la comercialización de vacunas contra COVID-19 en el mercado nacional”, informó el viernes pasado Cofepris.
Cofepris anunció el 22 de septiembre pasado que abría el proceso para el registro de laboratorios con interés de comercializar vacunas Covid-19 en México como parte del proceso de transición de la Autorización de Uso de Emergencia hacia el Registro Sanitario.
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Qué vacunas contra Covid-19 se podrían vender en México
Así, las vacunas y los laboratorios que presentaron su solicitud son:
- Comirnaty de Pfizer
- Vaxzevria de AstraZeneca
- Spikevax de ModernaTx
- Spikevax bivalente de ModernaTx (estas dos últimas vacunas, a través de su representante legal en México, Asofarma)
Quién autoriza la venta de vacunas Covid-19 en México
Ahora, a partir de la próxima semana comenzarán las sesiones de evaluación de las solicitudes por parte del Comité de Moléculas Nuevas (CMN).
En dichas sesiones, se evaluará el desempeño clínico de las vacunas y serán públicas a través de las redes sociales de esta autoridad sanitaria.
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Cabe aclarar que su decisión no es vinculante para la autorización final otorgada por Cofepris.
Aunque el Comité de Moléculas Nuevas emitirá la opinión técnica sobre la seguridad, calidad y eficacia de diferentes insumos para la salud, de acuerdo con el comunicado de Cofepris.
¿Se podrá comprar vacunas Covid 19 en México?
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) abrió la convocatoria para las empresas farmacéuticas comercialicen sus vacunas contra COVD-19.
En un comunicado, la Cofepris informó que el 22 de septiembre publicó la convocatoria para que farmacéuticas interesadas en iniciar la transición de Autorización de Uso de Emergencia a Registro Sanitario de sus vacunas se inscriban.
Tras el proceso de evaluación bajo el principio de “caja de cristal”, “ejemplar por su transparencia proactiva y eficiencia técnica”, la dependencia permitirá su comercialización en el mercado nacional.
De la misma manera, la Cofepris recordó que las empresas deberán abstenerse de cualquier intento de interferir directa o indirectamente en la evaluación de las vacunas, y que toda actividad irregular será denunciada ante la Secretaría de la Función Pública.
Farmacéuticas deberán comprobar calidad, seguridad y eficacia de vacunas contra COVID-19
Antes de que la Cofepris someta a las farmacéuticas interesadas al proceso de “caja de cristal”, con el cual es posible que la población conozca cada paso, éstas deberán comprobar la calidad, seguridad y eficacia de vacunas contra COVID-19.
Estas características serán evaluadas por personal dictaminador especializado en medicamentos biológicos y biotecnológicos.
Las vacunas contra COVID-19 que se autoricen para comercializar son diferentes de las que se usen para la Política Nacional de Vacunación contra el virus SARS-CoV-2, o cualquier plan de gestión a largo plazo que determine la Secretaría de Salud.
“Las vacunas para prevenir COVID-19, incluidas en la Política Nacional de Vacunación contra el virus SARS-CoV-2, son universales y gratuitas. Cofepris reitera que la aplicación de vacunas fuera de la Política Nacional de Vacunación deberá ser bajo estricta recomendación médica”.