Cofepris alerta por irregularidades en metotrexato solución inyectable, medicamento oncológico

Redacción Animal Político · 30 de abril de 2024

Cofepris alerta por irregularidades en metotrexato solución inyectable, medicamento oncológico

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó irregularidades en metotrexato solución inyectable 500 mg, un medicamento oncológico.

A través de un comunicado, la Comisión detalló que el fármaco es del distribuidor Biosistemas y Seguridad Privada con el lote HIMH23020 y fecha de caducidad agosto de 2026.

Por lo anterior, las autoridades solicitan al sector médico inmovilizar y suspender, de manera preventiva, el uso y administración del metotrexato solución inyectable 500 mg con las características mencionadas.

cofepris medicamento oncológico
Foto: Pixabay

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La inmovilización del medicamento oncológico deberá realizarse siguiendo las indicaciones de almacenamiento y conservación especificadas en la etiqueta.

“Se destaca que la Cofepris actualmente lleva a cabo las investigaciones pertinentes al producto con el objetivo de asegurar el cumplimiento de las normativas sanitarias para evitar y controlar posibles riesgos, salvaguardando la salud pública“, dice el comunicado.

Tras la alerta por irregularidades en el medicamento, la Comisión hace un llamado a adquirir fármacos exclusivamente a través de distribuidores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario, quienes deben contar con licencia sanitaria y aviso de funcionamiento expedidos, además de documentación que acredite la legal adquisición del producto.

En esta página se puede consultar el listado de distribuidores irregulares.

Cualquier reacción adversa o malestar asociado con el uso de este producto debe ser notificado a través de este enlace o al correo electrónico: [email protected].

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Foto: Pixabay

Medicamentos irregulares

En días recientes la Comisión alertó sobre la falsificación de tres medicamentos para la salud: uno para el cáncer de mama, un tratamiento para personas con VIH y un anestésico general.

También se detectó la falsificación y comercialización ilegal de Restylane Kysse, dispositivo médico y rellenador de labios utilizado en procedimientos estéticos.

“El producto falsificado presenta varias anomalías: la caja muestra el número de lote 16787-9 y fecha de caducidad 2026-01-10; errores ortográficos; además, ostenta sello de originalidad y código QR falsos“, señaló la Cofepris.